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FANNY CASADO

FANNY CASADO

FANNY CASADO


Doctor of Philosophy: Toxicology (UNIVERSITY OF ROCHESTER); Licenciado en Química (PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU); Licenciada en Química (PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU); Master of Science Forest Molecular Genetics and Biotechnology (MICHIGAN TECHNOLOGICAL UNIVERSITY) y Master of Science (University of Rochester)
DOCENTE ORDINARIO - ASOCIADO
Docente a tiempo completo (DTC)
Departamento Académico de Ingeniería - Jefatura

Investigaciones

Se encontraron 20 investigaciones

2020 - 2021

Desarrollo de un prototipo de contenedor para toma de muestras de esputo que evite la contaminación en el proceso pre-analítico del diagnóstico de tuberculosis

La toma de muestras de esputo no es la óptima, puesto que los recipientes son de diseño primario y convencional de plástico con tapa rosca. El paciente debe expectorar en el frasco abierto, con lo cual el ambiente a su alrededor y la parte externa del frasco se ven infectados con el aerosol creado (gotitas minúsculas de esputo). Con esto, se contamina el ambiente y propaga la bacteria para posibles contagios, los más afectados son el personal de atención y las personas de salas contiguas (pacientes, visitantes o trabajadores), en algunos casos se realiza en los hogares. Por lo tanto, esta forma de tomar la muestra de esputo, está contribuyendo a propagar la enfermedad.Además, luego de la toma de muestra, el personal de laboratorio que la recepciona debe abrir el frasco, coger un poco de esputo para realizar el análisis y muchas veces no tienen la protección adecuada por lo cual se contagian. Por esa razón, el proyecto tiene como objetivo evitar el contagio en el proceso pre analítico de la muestra, tanto en la expectoración del esputo como en el almacenamiento y transporte. Lo cual, es una gran oportunidad para la empresa pues en el primer año se puede llegar a producir 6 millones de contenedores, por la demanda de la campaña nacional contra la tbc. El producto nuevo tiene la finalidad de reducir riesgos de contagio en la toma de muestras y transporte de esputo para el análisis de TBC. La toma de muestra del esputo se mejorará con la forma del recipiente, evitando que se liberen partículas y contaminen alrededor. Para el transporte se neutralizará la muestra con un químico, si el recipiente sufriera algún golpe o rotura no habría problemas de contagio.

Participantes:

Instituciones participantes:

  • Innovate Peru - Seguimiento y monitoreo (Financiadora)
  • MUESTREO Y ANALISIS S.A.C. - Nuevos Productos (Financiadora)
2018 - 2021

Plataforma avanzada para el estudio in vitro de parámetros toxicológicos de antibióticos de uso en pollos de engorde como alternativa humanitaria y de menor costo de los modelos in vivo

La principal fuente de proteínas en la dieta peruana proviene del consumo de pollos de engorde. La crianza intensiva requiere estrictos programas de prevención, monitoreo y control.Los métodos de control implican principalmente el empleo de fármacos que no son desarrollados en el Perú y que favorecen el uso de compuestos derivados de la química sintética orgánica que representa una serie de limitaciones para la comercialización en ciertos mercados que demandan minimizar el empleo de, por ejemplo, antibióticos sintéticos. La validación de nuevos fármacos se hace mediante estudios in vivo que encarecen su búsqueda y hacen que la industria avícola peruana dependa de métodos de control generados en otras latitudes. En el Perú, existe muchos esfuerzos hacia la bioprospección de compuestos químicos de la biodiversidad con funcionalidades y actividades biológicas como la antibiótica. Sin embargo, estos esfuerzos no se ven plasmados en productos, principalmente debido a las limitaciones para desarrollar estudios de validación en modelos biológicos que permitan evaluar con fluidez las aplicaciones y demandas del mercado. Por lo tanto, es necesario generar plataformas de manufactura avanzada que permitan realizar estudios biológicos de manera eficiente que lleven a la identificación o descarte de potenciales productos. Este proyecto busca establecer las características físico-químicas mínimas, necesarias y óptimas en las criptas de intestinos delgados de aves para que los enterocitos se reproduzcan in vitro manteniendo perfiles proteómicos y respuestas fisiológicas y cito-toxicológicas presentes in vivo.

Participantes:

Instituciones participantes:

  • Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (FONDECYT) - - (Financiadora)
  • ILENDER S.A.C. - - (Financiadora)
  • ILENDER S.A.C. - OFICINA IDI (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - INSTITUTO DE CIENCIAS OMICAS Y BIOTECNOLOGIA APLICADA (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - SALA VEO (Financiadora)
2020

Desinfección del Equipo de Protección Personal por inactivación del virus SARS-COV-2 usando radiación ultravioleta

El equipo de protección personal (EPP), incluidas las mascarillas quirúrgicas, los respiradores N95, mandiles, gorros, etc., es de vital importancia para salvaguardar la seguridad del personal médico y de los pacientes. La disponibilidad de estos implementos cobra especial relevancia en caso de pandemias infecciosas, como la coyuntura actual. Debido a que la incidencia de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) está aumentando exponencialmente en todo el mundo, la demanda de EPPs está superando la oferta. Por tanto, se requiere de un sistema de desinfección rápido, ágil, eficaz y económico de estos equipos, que permita conservar al máximo las características del material, para que puedan ser reutilizarlos. Se propone el uso de lámparas de emisión de luz ultravioleta (UV) para la inactivación del virus SARS-COV-2 causante de la enfermedad COVID-19. Dichas las lámparas se podrán colocar en espacios fijos y en plataformas móviles manuales o automáticas en lugares donde se estime la presencia del virus SARS-COV-2. El proyecto consiste en la elección idónea de la lámpara así como del diseño del dispositivo óptico, electrónico, así como la disposición mecánica que alojarán las lámparas UVC y el EPP a descontaminar. Deberá determinarse el tiempo de exposición, distancia y potencia sin alterar las características del material del EPP para que no afecte su funcionalidad de protección al personal de salud. Un punto importante representa la validación del sistema para asegurar una efectiva descontaminación específica para SARS-CoV2. Por tanto, se requiere llevar nuestros métodos y protocolos para ser testados de forma segura con muestras virales bajo condiciones de bioseguridad nivel 3, presentes en las instalaciones del Instituto Nacional de Salud (INS). Los protocolos sugeridos por nuestro proyecto incluyen las metodologías de cultivo viral que deben ser adoptadas para dichas pruebas.

Participantes:

Instituciones participantes:

  • CONCYTEC - FONDECYT (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - - (Financiadora)
  • UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA - Instituto de Medicina Tropical Alexander von Humboldt (Financiadora)
2020

Desinfección del Equipo de Protección Personal por inactivación del virus SARS-COV-2 usando radiación ultravioleta

El equipo de protección personal (EPP), incluidas las mascarillas quirúrgicas, los respiradores N95, mandiles, gorros, etc., es de vital importancia para salvaguardar la seguridad del personal médico y de los pacientes. La disponibilidad de estos implementos cobra especial relevancia en caso de pandemias infecciosas, como la coyuntura actual. Debido a que la incidencia de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) está aumentando exponencialmente en todo el mundo, la demanda de EPPs está superando la oferta. Por tanto, se requiere de un sistema de desinfección rápido, ágil, eficaz y económico de estos equipos, que permita conservar al máximo las características del material, para que puedan ser reutilizarlos. Se propone el uso de lámparas de emisión de luz ultravioleta (UV) para la inactivación del virus SARS-COV-2 causante de la enfermedad COVID-19. Dichas las lámparas se podrán colocar en espacios fijos y en plataformas móviles manuales o automáticas en lugares donde se estime la presencia del virus SARS-COV-2. El proyecto consiste en la elección idónea de la lámpara así como del diseño del dispositivo óptico, electrónico, así como la disposición mecánica que alojarán las lámparas UVC y el EPP a descontaminar. Deberá determinarse el tiempo de exposición, distancia y potencia sin alterar las características del material del EPP para que no afecte su funcionalidad de protección al personal de salud. Un punto importante representa la validación del sistema para asegurar una efectiva descontaminación específica para SARS-CoV2. Por tanto, se requiere llevar nuestros métodos y protocolos para ser testados de forma segura con muestras virales bajo condiciones de bioseguridad nivel 3, presentes en las instalaciones del Instituto Nacional de Salud (INS). Los protocolos sugeridos por nuestro proyecto incluyen las metodologías de cultivo viral que deben ser adoptadas para dichas pruebas.

Participantes:

  • Dalila Yolinda Martinez Medina (Co-Investigador)
  • Maryanne Melanie Gonzales Carazas (Co-Investigador)
  • FANNY LYS CASADO PEÑA (Co-Investigador)

Instituciones participantes:

  • Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (FONDECYT) - monitoreo y seguimiento (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - DEPARTAMENTO DE INGENIERIA (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - INSTITUTO DE CIENCIAS OMICAS Y BIOTECNOLOGIA APLICADA (Financiadora)
  • UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA - Instituto de Medicina Tropical ¿Alexander von Humboldt¿ (Financiadora)
2020

Ventilador mecánico nacional de bajo costo con características mínimas para la emergencia del COVID-19

Implementar y validar el dispositivo médico MASI: Ventilador mecánico para la emergencia del COVID-19. Ante la falta de ventiladores pulmonares en el país, se propone desarrollar un VENTILADOR MECÁNICO para la situación de EMERGENCIA (VME) del COVID-19.

Participantes:

Instituciones participantes:

  • CONCYTEC - FONDECYT (Financiadora)
  • DIACSA - DIACSA (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - Departamento Académico de Ingeniería (Financiadora)
2020

Ventilador mecánico nacional de bajo costo con características mínimas para la emergencia del COVID-19

"Los pacientes con Covid-19 en deterioro presentarán dificultad para respirar. Esta insuficiencia respiratoria se puede manejar con oxígeno suplementario y ventilación con presión positiva no invasiva; sin embargo, algunos pacientes pueden empeorar y necesitarán una terapia de ventilación mecánica invasiva (intubación). De acuerdo con información del sector, el Ministerio de Salud del Perú (Minsa) cuenta con 1,080 camas para cuidados intermedios e intensivos, pero solo 250 cuentan con equipos y personal indicados para recibir a los pacientes que desarrollen síntomas extremos y requieran sistencia para respirar. DIACSA y La Pontificia Universidad Católica del Perú y en conjunto con otras tres instituciones (Brein, Zolid Design, Energy Automation Technologies) tienen experiencia desarrollando equipos médicos por los últimos 20 años, entre ellos equipos de ventilación pulmonar y respirador artificial para neonatos. Actualmente ya se cuenta con un prototipo inicial para la implementación y ante la falta de ventiladores pulmonares en el país, se propone desarrollar un VENTILADOR MECÁNICO para la situación de EMERGENCIA (VME) del COVID-19. Con el presente proyecto se busca Implementar y validar el dispositivo médico MASI: Ventilador mecánico para la emergencia del COVID-19.

Participantes:

Instituciones participantes:

  • DIGITAL AUTOMATION & CONTROL S.A. - INVESTIGACIÓN Y dESARROLLO (Financiadora)
  • Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica - Seguimiento y evaluacion (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - DEPARTAMENTO DE INGENIERIA (Financiadora)
  • UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS - Facultad de medicina veterinaria (Financiadora)
2019 - 2020

Desarrollo de un proceso de tratamiento en base a una solución química a temperatura y porcentaje de humedad relativa controlada para disminuir carga de endotoxinas en hilo quirúrgico absorbible CATGUT (tripa de vacuno)

Las endotoxinas son sustancias tóxicas adheridas a la pared celular bacteriana, principalmente de bacterias Gram negativas que se liberan cuando la pared celular se rompe o se desintegra. Este proyecto busca desarrollar un proceso de tratamiento en base a una solución de sulfato aluminio u otro tipo de solución química, a temperatura y porcentaje de humedad relativa controlada para disminuir la carga de endotoxinas en hilos de catgut que sirven como materia prima para la fabricación de suturas.

Participantes:

Instituciones participantes:

  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - Instituto de ciencia omicas y biotecnologia aplicada (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - INSTITUTO DE CIENCIAS OMICAS Y BIOTECNOLOGIA APLICADA (Financiadora)
  • Programa Nacional de Innovación para la Competitividad y Productividad - INNOVATE PERU (Financiadora)
  • S.T.C. (PERU) S.A.C. - INNOVACION (Financiadora)
  • S.T.C. (PERU) S.A.C. - iNNOVACION (Financiadora)
2019 - 2020

Development of an ultrasound-based diagnostic tool to identify diabetic foot ulceration risk in Peruvian population

The lifetime incidence of foot ulcers in developing countries is estimated to be 22% among persons with diabetes. It is estimated that the annual prevalence of diabetic foot ulcers is 26.1 million people worldwide with 49.0 million persons live with a history of foot ulceration, from which 40% have a recurrent ulcer within 1 year, 60% within 3 years, and 65% within 5 years. The risk of death at 5 years for a patient with a diabetic foot ulcer is 2.5 times higher than the risk for a patient with diabetes who does not have a foot ulcer. In Peru, diabetes is the third cause of premature death. Around 1 million adults have diabetes and 220,000 people are at the risk of developing diabetic foot ulcers. To address this key societal challenge in Peru, the proposed project aims to improve the diagnostic outcome of diabetic foot disease using an innovative method of combining clinical and biomechanical assessment of patients. State-of-the-art ultrasound technology will be developed to assess the stiffness of plantar soft tissue to monitor vulnerable patients in order to prevent ulceration occurrence with early intervention.

Participantes:

Instituciones participantes:

  • BRITISH COUNCIL - Newton Fund (Financiadora)
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU - laboratorio de imagenes medicas (Financiadora)
  • Staffordshire University - biomedical engineering (Financiadora)